구멍이 많은 패키징 재료의 미생물 랭킹을 위한 챔버 ASTM F1608 표준 검사 방법을 시험하는 COVID-19 백신

차이나 뉴스 네트워크로부터의 뉴스는 2021년 8월 9일로부터 시작되었습니다

공학의 중국 아카데미의 아카데미 회원과 군사 과학의 학술원의 군 의학 연구의 학술원의 연구원인 첸 위 로 이루어진 팀에 의해 개발된 에어로졸 흡입을 위한 재조합형 새로운 크라운 백신 (아데노바이러스 벡터)의 제1상 임상 시험 데이터가 온라인으로 출판된 국제적 믿을 만한 의료 저널 랜싯 전염병에 발간됩니다. 이것은 세계에서 COVID-19 백신의 점막 면역에 의한 처음으로 발표된 임상적 시험 결과입니다.

흡입을 위한 재조합형 새로운 크라운 백신이 좋은 안전, 허용한도와 면역원성을 가지고 있다는 것을 연구 결과는 보여줍니다. 에어로졸화된 백신의 단일 투여량은 근육내 백신의 시련의 5분의 1을 단지 요구하고, 한 수준의 근육 내 인젝션의 그것에게 비슷한 세포 면역 반응을 생산합니다. 재조합형 COVID-19 백신의 근육 내 인젝션 뒤에 있는 28번째 일에 에어로졸 흡입 부스터 면역화는 중화 항체의 높은 수준의 생산을 유도할 수 있습니다. 임상 실험은 2020년 9월 29일에 무한에서 착수되었고, 첸 위의 팀과 wuhan 대학교 즈홍난 병원에 의해 공동으로 완료되었습니다. 제2상 임상 실험은 정연한 방법이 향상되고 있습니다.

에어로졸 흡입을 위한 백신은 조건과 마케팅을 위해 승인받은 재조합형 새로운 크라운 백신으로서 체계화와 생산 과정에서 똑같은 것 있습니다. 주사 가능한 COVID-19 백신에 의해 형성된 셀 방식의 내성과 체액 면역과 비교해서, 에어로졸 흡입 백신은 신체가 바이러스 침략의 첫 번째 통과에서 감염과 블로킹 전염을 방지하면서, 점막 면역을 생산하는 것을 권유할 수 있습니다. COVID-19 백신의 이 새로운 종류는 주입을 필요로 하지 않지만, 단지 점막 면역, 셀 방식의 내성과 체액 면역의 삼배 보장을 획득하기 위해, 에어로졸 흡입 장비를 통하여 호흡 기도와 폐암 안으로 백신을 흡입할 필요가 있습니다.

보고서에 따르면, 에어로졸 흡입 백신은 단지 한 흡입에 의해 예방접종될 수 있으며, 그것이 더 안전하고 더 편리하고, 대규모 사람들의 승진과 사용에 적합합니다.

ASTM F1608 : 구멍이 많은 패키징 재료 (노출 체임버 방법)의 미생물 랭킹을 위한 표준 검사 방법

방법이 익숙한 본 시험은 불모 의료 설비를 패키징하는 것에 사용하기 위해 계획된 다공질재를 통하여 뷰유 세균의 도입을 결정합니다. 이 검사 방법은 시험 소재를 통하여 세균포자의 발견할 수 있는 도입의 결과가 된 상태 하에 자재를 시험하도록 설계됩니다.

탄원서 연구는 11 연구소가 참가하면서 수행되었습니다. 각각 실험실은 로그 감소치 (LRV)를 결정하기 위해 여섯 상업적으로 이용 가능한 다공질재의 복제 샘플을 시험했습니다 (12 절에서 계산을 보세요). 이 검사 방법에서 묘사된 표준 조건 하에 테스트된 자재는 LRV 1.7에서 4.3까지 이르는 평균 값을 돌려주었습니다.

시험 자료와 비교할 때 주의가 사용되어야 하고 특히 소수의 샘플이 복제하는 때인 순위 자재가 사용되는 것을 이 탄원서 연구에 의한 결과는 나타냅니다. 이 검사 방법이 성능 기준을 수립하기 위하여 적당한 것으로 간주될 것이기 전에 게다가, 더 나은 협력 작업 (관행 E691에서 기술된 것과 같이) 수행되어야 합니다.

이 검사 방법은 미생물에서의 조작을 요구하고, 단지 훈련 받은 요원에 의해 수행되어야 합니다. 미생물학적과 생체 의학 실험실 (CDC / NIH-HHS 출판물 번호 84-8395)에서 미국 보건복지부 출판물 생물학적안정성은 유도를 위해 협의되어야 합니다.

국제 단위에 명시된 가치는 기준으로 간주되는 것 입니다. 어떤 다른 측량의 단위도 이 기준에 포함되지 않습니다.

이 기준은 있다해도 그것의 사용과 관련된 모든 안전에 대한 우려를 다루라고 주장하지 않습니다. 적절한 안전과 건강한 습관을 확립하고 사용 전에 규정 제한의 적용을 결정하는 것은 이 기준을 사용자에게 책임이 있습니다.